Wir über uns

TICEBA ist ein hoch innovatives bio-pharmazeutisches Lifescience-Unternehmen, das im Bereich der Stammzellenforschung und der regenerativen Medizin tätig ist.

Das deutsche Unternehmen bietet als die weltweit erste private Gewebebank seinen Klienten die Entnahme und Einlagerung der Zellen aus der Haut und den darin enthaltenen Stammzellen als persönliche, biologische Lebensversicherung an und konnte sich als pharmazeutischer Wirkstoffhersteller für stammzell-basierte Therapien etablieren. TICEBA produziert Stammzellen in höchster Qualität als Arzneimittel (§13 AMG) für die klinischen Studien, die die Tochtergesellschaft RHEACELL GmbH & Co. KG durchführt.

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TICEBA betreibt auf Basis eigener Forschung die Entnahme und langfristige Einlagerung der Zellen aus der Haut und den darin enthaltenen Stammzellen. Dabei werden neueste internationale Erkenntnisse aus der Forschung berücksichtigt und höchste internationale Standards eingehalten.

TICEBA bietet als die weltweit erste private Gewebebank seinen Kunden die persönliche und individuelle Einlagerung von Hautgewebe und den darin enthaltenen Stammzellen an - als einzigartige, geldwerte gesundheitliche Vorsorgeleistung auf höchstem Niveau und nach neuestem Stand der Wissenschaft und Technik.

News
Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die klinische Studie mit der Indikation Epidermolysis Bullosa (EB) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bzw. den jeweils zuständigen nationalen Aufsichtsbehörden genehmigt. Außerdem ist der Studie kürzlich in der EU durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und in den USA durch die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) zur Behandlung der RDEB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Für die internationale, von der FDA genehmigte Studie mit allogenen ABCB5+ limbalen Stammzellen in der Indikation limbale Stammzelldefizienz LSZD für das Arzneimittel LSC2 erhielt unsere Tochtergesellschaft RHEACELL kürzlich den Orphan Drug Status in der EU für die Behandlung von limbaler Stammzelldefizienz (LSZD) und in den USA durch die FDA die Fast-Track-Designation (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens). Weitere Informationen finden Sie HIER und HIER.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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