Patente

TICEBA verfügt als weltweit einziges Unternehmen über die Exklusivlizenz des Patents des Brigham and Women's Hospital, Lehrkrankenhaus der Harvard Medical School in Boston/USA, die dazu berechtigt die wertvollen ABCB5+ Stammzellen zu bestimmen und zu isolieren.

TICEBA ist exklusiver Lizenznehmer folgender Patente:

USA

  • Frank MH and Sayegh MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "Gene encoding a multidrug resistance human P-glycoprotein homologue on chromosome 7p15-21 and uses thereof." US Patent 6,846,883. January 25, 2005.
  • Frank MH and Sayegh MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "Gene encoding a multidrug resistance human P-glycoprotein homologue on chromosome 7p15-2 and uses thereof." US Patent 7,465,554. December 16, 2008.
  • Frank MH and Sayegh MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "Gene encoding a multidrug resistance human P-glycoprotein homologue on chromosome 7p15-21 and uses thereof." US Patent 8,076,091. December 13, 2011.
  • Frank MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "ABCB5 positive mesenchymal stem cells as immunmodulators." US Patent 8,455,245. June 4, 2013.

Europe

  • Frank MH and Sayegh MH; The Brigham and Women’s Hospital, Inc. "A gene encoding a multidrug resistance human P-glycoprotein homologue on chromosome 7p15-21 and uses thereof." European Patent EP1290028. 01. December 2010.
News
Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und den zuständigen Arzneimittelbehörden mehrerer europäischer Länder genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven mesenchymalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) für die Behandlung der EB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der zuständigen deutschen Arzneimittelbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven limbalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) sowie durch die FDA der Fast-Track-Status (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens) für die Behandlung der LSZD zuerkannt worden.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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