Vorteile Hautstammzellen

Ihr Körper und insbesondere Ihre Haut enthalten Zellen, die in ihrer zukünftigen Form noch nicht festgelegt sind und von umgebenden Geweben in jede beliebige Form "programmiert" werden können. Diese Zellen bezeichnet man als adulte, pluripotente Stammzellen.

Diese Stammzellen haben eine Erneuerungs- und Reparaturfunktion und ersetzen defekte Zellen. Sie sind unser Ersatzteillager und sorgen zum Beispiel bei Verletzungen dafür, dass eine Heilung stattfindet und das Organ oder der Zellenverband seine ursprüngliche Funktion wieder ausübt.

Embryonale Stammzellen, ebenfalls pluripotente Zellen, die sich im frühen Embryonalstadium zu differenzierten Zellen und Organen des werdenden Menschen weiterentwickeln, sind bei dem erwachsenen Menschen nicht mehr zu finden.

Stammzellen aus dem eigenen Hautgewebe haben gegenüber dem bislang am häufigsten transplantierten Stammzellen aus dem Knochenmark, dem Nabelschnurblut oder dem peripheren Blut, mehrere Vorteile.

TICEBA - Vorteile Hautstammzellen


Vorteile Hautstammzellen

  • Die Haut enthält eine größere Anzahl an wertvollen mesenchymalen, pluripotenten Stammzellen als Blut oder Knochenmark.
  • Diese wertvollen mesenchymalen, pluripotenten Stammzellen besitzen ein hohes Differenzierungspotential, das heißt, sie sind in ihrer zukünftigen Form noch nicht festgelegt und können somit in eine Vielzahl von Zelltypen "programmiert" werden. Auf diese Weise besitzen die von TICEBA gewonnenen Zellen aus der Haut und den darin enthaltenen Stammzellen ein breiteres mögliches Einsatzgebiet.
  • Die durch TICEBA gewonnenen wertvollen mesenchymalen, pluripotenten Stammzellen können leichter vermehrt werden, wodurch eine höhere Anzahl an Stammzellen zur Verfügung stehen kann. Auf diese Weise wäre eine effektivere Therapie möglich. Jedoch ist dies von Patient zu Patient unterschiedlich.
  • Die Haut als Organ ist leicht zu erreichen. Somit ist die Entnahme des Hautstückchens unkompliziert und weitestgehend schmerzfrei.
  • Die Entnahme kann bis in das fortgeschrittene Erwachsenenalter problemlos vorgenommen werden.
News
Klinische Studie- EB

Die klinische Studie mit der Indikation Epidermolysis Bullosa (EB) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bzw. den jeweils zuständigen nationalen Aufsichtsbehörden genehmigt. Außerdem ist der Studie kürzlich in der EU durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und in den USA durch die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) zur Behandlung der RDEB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Für die internationale, von der FDA genehmigte Studie mit allogenen ABCB5+ limbalen Stammzellen in der Indikation limbale Stammzelldefizienz LSZD für das Arzneimittel LSC2 erhielt unsere Tochtergesellschaft RHEACELL kürzlich den Orphan Drug Status in der EU für die Behandlung von limbaler Stammzelldefizienz (LSZD) und in den USA durch die FDA die Fast-Track-Designation (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens). Weitere Informationen finden Sie HIER und HIER.

Klinische Studien

Unsere Tochtergesellschaft RHEACELL rekrutiert Patienten für klinische Studien der Phase I/II mit allogenen ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen für die Indikationen chronisch venöse Ulzera (CVU), diabetische Fußulzera (DFU), periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK), Epidermolysis bullosa (EB) und akutes-auf-chronisches Leberversagen (ACLF) sowie mit allogenen ABCB5+ limbalen Stammzellen für die Indikation limbale Stammzelldefizienz (LSZD). Weitere Informationen erhalten Sie HIER.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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