BACK-UP YOUR LIFE!

Sichern Sie sich heute Ihre eigenen Stammzellen für morgen! Sorgen Sie mit unserer einzigartigen biologischen Lebensversicherung vor und gehören Sie zu denjenigen, die sich schon jetzt alle zukünftigen medizinischen Optionen offen halten.

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Unser exklusiver Service beinhaltet:

  • Entnahme und Einlagerung der Zellen aus der Haut und den darin enthaltenen Stammzellen
  • Aufbereitung
  • Kryogene Lagerung und Konservierung des Hautgewebes mit den darin enthaltenen Stammzellen

Ablauf der Entnahme und Einlagerung

Durch einen kurzen ambulanten Eingriff wird Ihnen das erforderliche, etwa 5 cm² große Stückchen Hautgewebe in örtlicher Betäubung an einer kosmetisch unauffälligen Stelle, zum Beispiel hinter dem Ohr, entnommen.

Die anschließende Aufbereitung des Gewebes dient zur Vorbereitung der Kryokonservierung der Zellen in flüssigem Stickstoff.

Das Einfrieren der Zellen geschieht nach dem neuesten technischen und wissenschaftlichen Stand in unseren Kryolagertanks bei -196°C, wo das aufbereitete Hautgewebe sicher verwahrt wird.

TICEBA - Ablauf der Entnahme und Einlagerung


Einsatz der Stammzellen

Im medizinischen Bedarfsfall stellen wir Ihnen Ihre Stammzellen sowie Ihr Gewebe zur Verfügung. Wenn dieser Fall eintreten sollte, kontaktieren Sie uns einfach. Wir stellen sicher, dass Ihr Gewebe mit den darin enthaltenen Stammzellen am rechten Ort zur rechten Zeit verfügbar ist.

News
Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und den zuständigen Arzneimittelbehörden mehrerer europäischer Länder genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven mesenchymalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) für die Behandlung der EB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der zuständigen deutschen Arzneimittelbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven limbalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) sowie durch die FDA der Fast-Track-Status (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens) für die Behandlung der LSZD zuerkannt worden.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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