BACK-UP YOUR LIFE!

Sichern Sie sich heute Ihre eigenen Stammzellen für morgen! Sorgen Sie mit unserer einzigartigen biologischen Lebensversicherung vor und gehören Sie zu denjenigen, die sich schon jetzt alle zukünftigen medizinischen Optionen offen halten.

TICEBA - Ihre Vorteile im Überblick - Bild 01TICEBA - Ihre Vorteile im Überblick - Bild 02


Unser exklusiver Service beinhaltet:

  • Entnahme und Einlagerung der Zellen aus der Haut und den darin enthaltenen Stammzellen
  • Aufbereitung
  • Kryogene Lagerung und Konservierung des Hautgewebes mit den darin enthaltenen Stammzellen

Ablauf der Entnahme und Einlagerung

Durch einen kurzen ambulanten Eingriff wird Ihnen das erforderliche, etwa 5 cm² große Stückchen Hautgewebe in örtlicher Betäubung an einer kosmetisch unauffälligen Stelle, zum Beispiel hinter dem Ohr, entnommen.

Die anschließende Aufbereitung des Gewebes dient zur Vorbereitung der Kryokonservierung der Zellen in flüssigem Stickstoff.

Das Einfrieren der Zellen geschieht nach dem neuesten technischen und wissenschaftlichen Stand in unseren Kryolagertanks bei -196°C, wo das aufbereitete Hautgewebe sicher verwahrt wird.

TICEBA - Ablauf der Entnahme und Einlagerung


Einsatz der Stammzellen

Im medizinischen Bedarfsfall stellen wir Ihnen Ihre Stammzellen sowie Ihr Gewebe zur Verfügung. Wenn dieser Fall eintreten sollte, kontaktieren Sie uns einfach. Wir stellen sicher, dass Ihr Gewebe mit den darin enthaltenen Stammzellen am rechten Ort zur rechten Zeit verfügbar ist.

News
Klinische Studie- EB

Die klinische Studie mit der Indikation Epidermolysis Bullosa (EB) wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) bzw. den jeweils zuständigen nationalen Aufsichtsbehörden genehmigt. Außerdem ist der Studie kürzlich in der EU durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und in den USA durch die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) zur Behandlung der RDEB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Für die internationale, von der FDA genehmigte Studie mit allogenen ABCB5+ limbalen Stammzellen in der Indikation limbale Stammzelldefizienz LSZD für das Arzneimittel LSC2 erhielt unsere Tochtergesellschaft RHEACELL kürzlich den Orphan Drug Status in der EU für die Behandlung von limbaler Stammzelldefizienz (LSZD) und in den USA durch die FDA die Fast-Track-Designation (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens). Weitere Informationen finden Sie HIER und HIER.

Klinische Studien

Unsere Tochtergesellschaft RHEACELL rekrutiert Patienten für klinische Studien der Phase I/II mit allogenen ABCB5-positiven (ABCB5+) mesenchymalen Stammzellen für die Indikationen chronisch venöse Ulzera (CVU), diabetische Fußulzera (DFU), periphere arterielle Verschlusskrankheit (pAVK), Epidermolysis bullosa (EB) und akutes-auf-chronisches Leberversagen (ACLF) sowie mit allogenen ABCB5+ limbalen Stammzellen für die Indikation limbale Stammzelldefizienz (LSZD). Weitere Informationen erhalten Sie HIER.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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