Zeitschriftenartikel

TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Hautsache - Kurier - 051204

"Hautsache"
Korso, Kurier 21
Veröffentlichung: 04.12.2005


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Wo die Hoffnung blüht - FAZ - 050509

"Wo die Hoffnung blüht"
Frankfurter Allgemeine Zeitung
Veröffentlichung: 09.05.2005


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Stammzellen aus der Haut entwickeln sich zu Nervenstammzellen - Deutsches Ärzteblatt - 040713

"Stammzellen aus der Haut entwickeln sich zu Nervenstammzellen"
Deutsches Ärzteblatt
Veröffentlichung: 13.07.2004


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Von Blindheit befreit - FAZ - 030826

"Von Blindheit befreit"
Frankfurter Allgemeine Zeitung
Veröffentlichung: 26.08.2003


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Stammzellen gegen Inkontinenz - Forum Gesundheit - 030301

"Stammzellen gegen Inkontinenz"
FORUM Gesundheit
Veröffentlichung: März 2003


TICEBA - Aktuelles - Zeitschriftenartikel - Haut zu Hirn und Hirn zu Muskeln - Berliner Zeitung - 010816

"Haut zu Hirn und Hirn zu Muskeln"
Berliner Zeitung
Veröffentlichung: 16.08.2001

News
Coronavirus und Mesenchymale Stammzellen

Therapy for Pneumonia Patients infected by 2019 Novel Coronavirus

Treatment With Mesenchymal Stem Cells for Severe Corona Virus Disease 2019(COVID-19)

Mesenchymal Stem Cell Treatment for Pneumonia Patients Infected With 2019 Novel Coronavirus

Artikel zu unserer Studie mit limbalen Stammzellen

Auf der Website des Harvard Stem Cell Institute finden Sie folgende Meldung zur aktuellen klinischen Studie unserer Tochtergesellschaft RHEACELL bei Patienten mit limbaler Stammzelldefizienz: Restoring vision: A stem cell therapy for cornea regeneration reaches the clinical-trial stage.

Klinische Studie- EB

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und den zuständigen Arzneimittelbehörden mehrerer europäischer Länder genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven mesenchymalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) für die Behandlung der EB zuerkannt worden.

Klinische Studie- LSZD

Die internationale Phase I/IIa-Studie wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und der zuständigen deutschen Arzneimittelbehörde (Paul-Ehrlich-Institut) genehmigt. Dem auf ABCB5-positiven limbalen Stammzellen basierenden Prüfmedikament unserer Tochtergesellschaft RHEACELL ist kürzlich durch die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und die FDA der Orphan-Drug-Status (Arzneimittel für seltene Erkrankungen) sowie durch die FDA der Fast-Track-Status (Gewährleistung eines beschleunigten Zulassungsverfahrens) für die Behandlung der LSZD zuerkannt worden.

Sicherheit

In einem umfassenden präklinischen Studienprogramm wurden die Sicherheit und lokale Verträglichkeit von ABCB5+ MSCs nach subkutaner, intramuskulärer und intravenöser Gabe nachgewiesen (Tappenbeck et al., 2019).

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